您好，请您拨打010-51669915咨询、购买检测包。推广中心把检测包邮寄到您家，接着按以下流程进行检测。
    首先，宝宝出生后24小时（或0-6岁的宝宝），由专业护士采其足跟血，在专用滤纸片上滴２－３滴，晾干后血片，通过快递的方式邮寄到协和检验中心，发现异常，医院会主动通知家长，并推荐遗传性代谢疾病的诊疗专家进一步追踪及检查。
    如果检测结果显示阳性，检测中心进行复检（注意：复检时无需在采样，也无需另收费，因为曾经在采血时采了四个血片），如果结果仍然为阳性，检测中心会当天电话通知父母，并提供遗传代谢病诊疗专家绿色通道，在第一时间告知父母适合的专家医院，为孩子提供及时的治疗。

新生儿足跟血采集流程：

·采集新生儿或高危患儿足跟血，制成滤纸样本，平坦置于阴凉、干燥、通风处风干样本。

  密封后快递至实验中心。

·运用世界最先进的串联质谱技术，快速检测出近40种遗传代谢病。

·一经检测发现某种遗传代谢病患儿，就可进行干预和治疗，避免新生儿残疾。而末

 经检测出的遗传代谢病患儿，将有近一半会终生残疾或死亡。

 血样检测流程：